71

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Первая практика ускорила сокращение теломер врачей в шесть раз

Исследователи полагают, что результаты можно распространить и на другие стрессовые профессии.

Ученые из Мичиганского университета провели исследование, в котором участвовали интерны, впервые приступившие к практике. Анализ ДНК показал, что сокращение их теломер за первый год ускорилось в шесть раз по сравнению с обычной прогрессией. Работа опубликована в журнале Biological Psychiatry.

Теломеры — концевые участки хромосом, которые обычно сравнивают с защитными колпачками, потому что они сохраняют концы хромосом нетронутыми. Однако из-за того, что ДНК-полимераза не способна синтезировать копию ДНК с самого конца, теломеры при каждом делении укорачиваются. Поэтому длину теломер связывают с продолжительностью жизни человека и его предрасположенностью к болезням. В прошлом году сотрудники университета Джорджа Мейсона показали, что рождение детей влияет на длину теломер. У рожениц они оказались короче, чем у женщин, которые не имели детей. Кроме того, сокращение теломер связывают с сердечно-сосудистыми заболеваниями и снижением когнитивных способностей. Сейчас сотрудники Мичиганского университета решили выяснить, есть ли связь между длиной теломер и стрессом.

Для эксперимента они отобрали 250 интернов, которые приступали к первому году практики в больнице. Ученые взяли образцы ДНК до начала работы и через год, чтобы сравнить, как изменилась длина теломер. Вместе с тем они попросили добровольцев заполнить анкету, которая выявляла продолжительность рабочей недели и уровень стресса.

Авторы заметили, что за прошедшие 12 месяцев истощение длины теломер у интернов ускорилось в шесть раз по сравнению со средним ритмом (с 6465.1 ± 876.8 пар оснований до 6321.5 ± 630.6). Более того, они выделили корреляцию между количеством рабочих часов и темпом ускорения. Стандартная рабочая неделя включает в себя 64 с половиной часа, но некоторые интерны работали по 80 часов в неделю. Именно у них истощение теломер прогрессировало быстрее всего. Обратная тенденция наблюдалась у тех, кто выбирал минимально загруженный график.

«Исследования показывают, что теломеры являются индикаторами старения и риска различных заболеваний, но этот эксперимент дает возможность предположить, что их длина также служит биомаркером, который отражает влияние стресса», — сказал один из авторов работы, психиатр Сриджан Сен (Srijan Sen).
Если это предположение верно, то результаты, полученные сотрудниками Мичиганского университета, можно распространить и на другие профессии, вызывающие стресс.

https://www.facebook.com/general.factor … 7585033431

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: gennadii5408, kuks702

Поделиться

72

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Большая статья о том, что ранние публикации о гене MTHFR, якобы ответственном за ряд заболеваний и осложнений против прививок, базировались на меньшей по сравнению с современными исследованиями базе; современные исследования не подтверждают связь.

Упоминаются также программы для анализа медицинских рисков Genetic Genie и Promethease.

Why Anti-vax Doctors Are Ordering 23andMe Tests
Naturopaths have long been obsessed with a gene called MTHFR. Now vaccine skeptics are testing for it too.

https://www.theatlantic.com/science/arc … me/589915/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: kuks701

Поделиться

73

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Бум тестирования: компания Rightangled предлагает ТОЛЬКО тесты по здоровью:

Home DNA testing is all the rage right now, but largely in the field of researching your ancestry. However DNA ancestry tests pale in comparison to the real use for gene analysis. A much more useful application is helping you understand your body. This is both for health reasons –  you can be warned of things that could go wrong with your body, and take steps to minimise those risks – and also for fitness and weight management. That's because DNA testing can give insights into how your body responds to food and exercise.

People naturally have many concerns about this area, from privacy to potentially discovering some very hard truths about themselves. However Rightangled, a new health and fitness DNA testing service, seems to be going about things in the right way. Rightangled has funding from the NHS, a range of back-up services – they don't just send you a chart saying 'you are at risk of diabetes' and then leave you to get on with it – and a comprehensive data protection and privacy policy. I tried it out and discovered some reassuring things, some slightly worrying ones, and a number of insights that made a lot of sense.

https://www.t3.com/news/rightangled-home-dna-testing

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

74

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Неизвестное до сих пор генетическое иммунное заболевание, которое обнаружили ученые из канадского университета МакГилла, получило название комбинированный иммунодефицит.

https://politeka.net/zdorovye/824945-uc … e-spastis/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

75

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Ученые из Университета Лома-Линда утверждают, что отчуждение и незаинтересованность в воспитании ребенка наносят ему вред на генетическом уровне. Это может спровоцировать болезни уже во взрослом возрасте.

Исследователи обнаружили связь между плохим воспитанием и теломерами — концевыми участками хромосом, которые защищают их от повреждений и разложения. Когда ДНК не охраняется должным образом, клетки стареют быстрее, а человек становится более восприимчив к болезням. «По мере того, как возрастает стресс в раннем возрасте, теломеры укорачиваются, увеличивая риск множества заболеваний и преждевременной смерти», — говорит Раймонд Кнутсен, ведущий автор исследования. Ученые проанализировали ДНК более 200 человек. Те, кто сообщал о «холодном» отношении со стороны матери и отца в детстве, имели теломеры в среднем на 25% меньше, чем те, у кого были хорошие взаимоотношения с родителями. Отмечается, что чем ниже уровень образования, тем сильнее связь между воспитанием и генетикой.

Источник: https://life.informator.news/uchen-e-za … t-bolezny/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: ArturVer1

Поделиться

76

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Американские ученые из Института трансляционной геномики выяснили, что повышенная экспрессия гена AEBP1 связана с развитием неалкогольной жировой болезни печени (NAFLD) и других поражений органа.

Более того, AEBP1 регулирует экспрессию еще как минимум девяти генов, связанных с фиброзом. Среди них: AKR1B10, CCDC80, DPT, EFEMP1, ITGBL1, LAMC3, MOXD1, SPP1 и STMN2, передает Medicalxpress.

Поэтому специалисты считают, что AEBP1 играет ключевую роль не только в развитии жировой болезни печени, но и может определять степень тяжести недуга и влиять на дальнейшее лечение.

https://www.obozrevatel.com/health/medi … lyudej.htm

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: kuks701

Поделиться

77

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

New DNA research says Ozzy Osbourne is a “genetic mutant”

Bill Sullivan, who is a genetic research professor at the Indiana University School of Medicine, makes the claims in his new book Pleased to Meet Me: Genes, Germs and the Curious Forces that Make Us Who We Are.

Sullivan uses a study by Gnome, a Massachusetts-based research company who studied Ozzy’s DNA in 2010 to work out how he had managed to live so long despite his extensive alcohol and drug use.

Sullivan concludes that “Ozzy is indeed a genetic mutant” who has managed to stay alive so song thanks to a quirk in his DNA which has made him resilient to years of substance abuse.

https://www.nme.com/news/music/accordin … 537911/amp

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

78

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Genetic predisposition and modifiable risks for late-life dementia

Modifiable lifestyle risk factors are able to reduce dementia risk only in people with low genetic risk.

https://www.nature.com/articles/s41591-019-0575-3

Доступ платний!

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

79 (30-10-2019 18:14:10 отредактировано kbg_dnepr)

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Спадкова спастична параплегія

Manchester researchers have contributed towards the discovery of a genetic brain disease which can cause paraplegia and epilepsy in sufferers.

Hereditary spastic paraplegias (HSP) are a group of genetic disorders that cause weakness and stiffness in the leg muscles. Generally symptoms gradually get worse over time, and severely affected patients are wheelchair dependent.

Changes in several genes are known to cause HSP. However, the underlying cause in a substantial number of patients remains unknown. Currently, there is no cure for HSP.

Via human genetic studies and international collaboration, teams in Manchester and Amsterdam worked together to identify a new cause of HSP. They found that this disease is caused by mutations in a gene called PCYT2, which caused the gene to be less active.

https://www.manchester.ac.uk/discover/n … n-disease/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

80

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Треба мати міцні нерви, щоб робити ДНК-тест на медичні ризики

Would you take a DNA test to determine your dementia risk like Flora Gill, who was devastated by the result?
https://www.dailymail.co.uk/health/arti … OSLEY.html

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: kuks701

Поделиться

81

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Вітаю всіх ДНК-фріків з початком ери суцільного ДНК-тестування!

DNA testing at birth will be available for everyone https://www.thetimes.co.uk/article/dna- … -wbmn0zjwz

Children will be able to have their DNA checked at birth under ambitious plans by the NHS that could save thousands of lives, the health secretary announced yesterday.

The health service will ask parents if they want their babies tested to identify any inherited diseases and whether they will have a high risk of illness in later life, Matt Hancock said.

The DNA tests will allow early treatment to make life-threatening ailments including cystic fibrosis and severe epilepsy less debilitating. It could also reveal those at increased risk of cancer, Alzheimer’s and heart disease throughout their lifetime. The results will be placed on children’s medical records.

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: gennadii54081

Поделиться

82

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Take a DNA test to check Alzheimer's risk, urges businessman who lost both parents to the disease

Having done the test myself I know how difficult it is. But it does allow you time to prepare, to put plans in place so you can fight this evil disease from early on.

https://www.telegraph.co.uk/news/2019/1 … t-parents/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

83

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Знайдено причину раптової зупинки серця в молодих людей:

The RYR2 gene helps regulate our heart muscle’s calcium release channels (CRC). These channels need to carefully manage the flow of calcium in and out of heart cells to keep the organ healthy and beating as it should during times of rest and stress alike. People are already known to have genetic mutations that can leave them with overactive CRCs—a condition that also raises their risk of sudden cardiac death. But this specific mutation seems to create the opposite problem, leaving victims with too few CRCs.

https://gizmodo.com/a-genetic-mutation- … 1840884956

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

84

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Генетика китайського коронавірусу

s infectious disease specialists and epidemiologists race to contain the outbreak of the novel coronavirus centered on Wuhan, China, they’re getting backup that’s been possible only since the explosion in genetic technologies: a deep-dive into the DNA of the virus known as 2019-nCoV.

Analyses of the viral genome are already providing clues to the origins of the outbreak and even possible ways to treat the infection, a need that is becoming more urgent by the day: Early on Saturday in China, health officials reported 15 new fatalities in a single day, bringing the death toll to 41. There are now nearly 1,100 confirmed cases there.

Reading the DNA also allows researchers to monitor how 2019-nCoV is changing and provides a roadmap for developing a diagnostic test and a vaccine.

https://www.statnews.com/2020/01/24/dna … mutations/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: kuks701

Поделиться

85

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Researchers discover a genetic mechanism that affects birth defects, some cancers https://phys.org/news/2020-01-genetic-m … fects.html

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

86

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Early signs of cancer can appear years or even decades before diagnosis, according to the most comprehensive investigation to date of the genetic mutations that cause healthy cells to turn malignant.

The findings, based on samples from more than 2,500 tumours and 38 cancer types, reveal a longer-than-expected window of opportunity in which patients could potentially be tested and treated at the earliest stages of the disease.

The work was carried out as part of the Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes project, the most comprehensive study of cancer genetics to date.

“What’s extraordinary is how some of the genetic changes appear to have occurred many years before diagnosis, long before any other signs that a cancer may develop, and perhaps even in apparently normal tissue,” said Clemency Jolly, a co-author of the research based at the Francis Crick Institute in London.

“Unlocking these patterns means it should now be possible to develop new diagnostic tests that pick up signs of cancer much earlier,” said Peter Van Loo, co-lead author, also of the Crick Institute. “There is a window of opportunity.”

https://www.theguardian.com/science/202 … tudy-shows

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

87

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

С помощью секвенирования 38-ми геномов рака, ученые выяснили, что онкология может быть результатом не только неправильного образа жизни или наследственности, но и следствием генетической мутации. Исследование расположения нуклеотидов ДНК доказало способность мутированных белков продуцировать более тысячи уникальных комбинаций генетического кода. Это объясняет большое количество пациентов, которых онкология застала врасплох, а врачи не знают причины возникновения болезни.

https://newsyou.info/obnaruzheny-novye- … -onkologii

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: Doly7771

Поделиться

88 (19-02-2020 14:47:55 отредактировано kbg_dnepr)

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Согласно исследованию, коронавирус, вероятнее всего, имеет некую связь с рецептором ACE2, которого больше у восточных азиатов, чем европейцев.

"Основываясь на общедоступной базе данных и современной технологии RNA-Seq для отдельных клеток, профиль экспрессии РНК ACE2 есть в нормальных легких человека. Результат указывает на то, что экспрессия рецептора вируса ACE2 сконцентрирована в небольшой популяции альвеолярных клеток типа II (AT2)", – сказано в исследовании.

https://www.obozrevatel.com/health/pulm … n=fallback

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: gennadii54081

Поделиться

89

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Проведя ряд исследований, ученые пришли к выводу, что некоторые особенности строения ДНК финнов приводят к тому, что у них наблюдается самое большое число наследственных заболеваний.

https://lenta.ua/uchenye-opredelili-sam … ety-40192/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: Doly7771

Поделиться

90

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

ДНК жителів Фінляндії дуже схожа, що і стало причиною зростання числа спадкових захворювань, зробивши фінську націю однією з найхворобливіших на планеті. Разом з тим, підкреслюють вчені, ця особливість допомагає генетикам успішно досліджувати і боротися зі спадковими захворюваннями

https://cikavosti.com/vsia-sprava-v-dnk … cq=lXtozVr

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

91 (10-04-2020 14:19:52 отредактировано kbg_dnepr)

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Коронавирус проник в Европу через Мюнхен: эпидемиологи провели расследование https://www.obozrevatel.com/abroad/koro … ovanie.htm

эпидемиологи провели расследование, которое позволило установить "нулевого пациента" в Европе и всю цепочку первых инфицированных коронавирусом.

В Стокдорфе, небольшом городке под Мюнхеном, находится компания Webasto Group по производству автомобильных запчастей. Здесь 20 января произошла печально известная деловая встреча, где женщина из Китая, которая оказалась носителем COVID-19, заразила первого сотрудника – молодого человека, который сидел рядом с ней в комнате во время встречи.

Эта женщина – "нулевой пациент" в Европе – ранее посещала родителей на новогодних каникулах в китайском Ухане.

Коронавирус начал распространяться среди сотрудников компании Webasto, заразив 16 человек (все они уже излечены). Оттуда инфекция распространилась в Баварию, затем в Италию и остальную часть Европы.

Цепочку удалось отследить благодаря электронным дневникам, в которых хранятся встречи сотрудников Webasto. Там, где информации не хватало, использовалась последовательность вирусных геномов у разных пациентов. Мутации, которые накапливаются от одного случая к другому, помогают понять, кто был заражен раньше, а кто позднее.

Трудность возникла после пациента №4, потому что эпидемиологи долго не могли определить, когда у него произошел контакт с пациентом №5.

В ходе опроса было обнаружено, что пациенты 4 и 5 оба обедали в столовой компании 22 января. Они ели за двумя соседними столами спиной друг к другу, но заражение в этих условиях было маловероятным.

"В определенный момент в ходе опроса один из них вспоминает, как повернулся, чтобы попросить своего коллегу передать ему соль. На этой солонке уже был вирус", – отмечается в статье.

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

92

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Штучний інтелект (ШІ) може прискорити діагностику раку. Дослідники презентували новий аналіз крові на основі високої технології, який може визначити 50 різних типів раку.

Модель протестували на майже 7 тис. зразків крові. За словами розробників, аналіз крові за допомогою ШІ дає багатонадійні результати. Точність виявлення раку дорівнювала 99 %.

Для навчання моделі ШІ вчені розробили алгоритм аналізу фрагментів ДНК крові і фрагментів, які можуть з’являтися на тлі ракових захворювань. Робота проводиться на основі технології метилювання ДНК.

https://internetua.com/vcseni-shtucsnii … u-u-luadei

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

93 (18-04-2020 14:03:11 отредактировано kbg_dnepr)

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

На ступінь тяжкості COVID-19 можуть впливати індивідуальні генетичні особливості

Генетична мінливість імунної системи людини може впливати на сприятливість до зараження коронавірусом SARS-CoV-2, який призводить до розвитку коронавірусної хвороби COVID-19, та тяжкість перебігу захворювання.

Такого висновку дійшли учені з Американського товариства мікробіології, повідомляє видання EurekAlert з посиланням на статтю, опубліковану в Journal of Virology.

Автори статті зазначають, що індивідуальні генетичні варіації можуть пояснити відмінності в силі імунних реакцій у хворих на коронавірус.

Деякі гени імунної системи, які називаються людські лейкоцитарні антигени (Human Leukocyte Antigens, HLA), беруть участь в розпізнаванні патогенів і варіюються від людини до людини. Ці варіації можуть впливати на те, наскільки добре імунна система розпізнає певний патоген. Так, погане розпізнавання SARS-CoV-2 може привести до того, що людина стане більш вразливою до вірусу.

На думку вчених, деякі алелі (парні гени, що визначають альтернативні взаємовиключні стани тієї самої ознаки) можуть бути пов’язані з більш тяжкою інфекцією, як це вже було показано раніше у випадку з вірусом SARS-CoV-2003 (атиповою пневмонією).

Тож розуміння того, як варіації HLA можуть вплинути на перебіг COVID-19, могло б допомогти ідентифікувати індивідуумів, схильних до вищого ризику захворювання.

https://racurs.ua/ua/n136937-klychko-vi … znyka.html

Причиной "необъяснимых" тяжелых случаев COVID-19 может быть генетическая предрасположенность пациентов.

Такое мнение в интервью газете Le Monde высказал французский иммунолог, профессор Жан-Лоран Казанова.

"В случае заражения SARS-CoV-2 существуют редкие случаи тяжелых форм, в том числе с летальным исходом, у детей, подростков и относительно молодых взрослых. То есть, речь здесь не идет о двух главных факторах риска: взрослом возрасте и хронических заболеваниях. Эти необъяснимые случаи указывают на существование генетических факторов, которые влияют на реакцию на вирус", - пояснил Казанова.

По его словам, данная гипотеза заключается в том, что у относительно молодых пациентов может иметься генетическая предрасположенность, которая никак не проявляет себя до первого контакта с вирусом, но затем приводит к тяжелой форме заболевания вплоть до попадания пациента в реанимацию.

"Согласно этой гипотезе, в момент контакта с инфекцией проявляется ваш фенотип, существующая в ваших генах уязвимость перед ней. Поэтому наша цель — выявить вариации генома, которые могут объяснить возникновение тяжелых форм", - рассказал профессор.

https://golos.ua/i/745842

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

94

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Природа міжпівкульної асиметрії мозку вважається однією з найскладніших загадок нейробіології. Повноцінне розуміння цього феномена дозволить не тільки вивчити морфологічні особливості пристрою ЦНС, але й фактори психічної активності людини. Нещодавнє дослідження американського Інституту Ван Андел зробило значний прорив у цьому питанні: вчені вважають, що відповідь криється в певних генах, які знаходяться в тій чи іншій півкулі мозку. Подібні частини ДНК можуть «включатися» і «відключатися» в результаті так званої епігенетичної регуляції. Вона являє собою процес, який впливає на активність нейронних зв’язків і їхньої вразливості до неврологічних захворювань. Останні виникають із-за накопичення відмінностей у «картині» головного мозку, який стає більш схильним до хвороби Паркінсона. Американські експерти вважають, що це відкриття підвищить ефективність терапії подібних недуг та їх діагностики

https://cikavosti.com/vcheni-z-ssha-poi … cq=Bu7sxXr

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

95

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Researchers are to study the genetic codes of severely-ill Covid-19 patients to find out why the disease affects some people more than others.

The Edinburgh University-led programme will identify the specific genes that cause a predisposition to the disease.

It will allow the genome sequencing of up 20,000 people who have been in intensive care with Covid-19, and 15,000 who have mild symptoms.

The findings will then be used to suggest potential treatments.

https://www.bbc.com/news/uk-scotland-52630412

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

96

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Схильність до алкоголізму зумовлена генетично https://medic.ua/uk/vcheni-nazvali-29-k … kogolizmu/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

97

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Специфічний ген дозволяє передбачити, як рак молочної залози реагуватиме на лікування https://medic.ua/uk/spetsifichnij-gen-d … ikuvannya/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

98

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

new potential autism genes https://www.spectrumnews.org/news/probe … ism-genes/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

99

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

New research supported by the National Institutes of Health delineates how two relatively common variations in a gene called KIF3A are responsible for an impaired skin barrier that allows increased water loss from the skin, promoting the development of atopic dermatitis, commonly known as eczema. This finding could lead to genetic tests that empower parents and physicians to take steps to potentially protect vulnerable infants from developing atopic dermatitis and additional allergic diseases.

https://medicalxpress.com/news/2020-08- … czema.html

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)
Спасибо сказали: kuks701

Поделиться

100

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

ДНК-тест може допомогти обрати найефективніший засіб розрідження крові

Cardiology trial shows potential benefit of genetic testing when selecting blood thinners https://medicalxpress.com/news/2020-08- … netic.html

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

101

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

160 генів, пов’язаних із зменшенням мозку https://neurosciencenews.com/brain-shri … nes-17088/

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

102

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Ось що днями написав колега в моїй улюбленій темі:

Гринцевич2 пишет:

Читал сегодня инструкцию к препарату "Аллопуринол" - это средство для уменьшения в организме количества мочевой кислоты. Панская хвороба достала, подагра - надо завязывать жрать и пить вкусные вещи типа коньяка, буженины и тд... Чего, собственно, пишу - в этой самой инструкции обнаружил нечто совершенно необычное (для меня, по крайней мере). Там, наряду с обычными предостережениями для тех, кто принимает определённые лекарства или имеет проблемы с теми или иными органами, при которых аллопуринол пить нельзя, написано следующее - нельзя, если вы китаец ханьской этнической группы или кореец. Во как. Я , вроде, не китаец и не кореец ни разу, но ДНК не исследовал, а вдруг есть в роду , а? smile Во как.

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

103

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Evidence for 28 genetic disorders discovered by combining healthcare and research data

https://www.nature.com/articles/s41586-020-2832-5

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

104

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Traditionally, geneticists divide disorders into "simple," where a single gene mutation causes disease, or complex, where mutations in many genes contribute modest amounts. A new study suggests that the truth is somewhere in between.

For many years, scientists studying patient genomes have gained glimpses of genetic "burden" or additional genetic variation that contributes to the effect of disease-causing mutations and makes them more (or less) potent. In principle, this phenomenon can help explain why some people are severely affected by disease and some are not. However, the notion of genetic burden has been controversial, in large part because it has been harrowingly difficult to detect and understand its properties.

Now, scientists from the Stanley Manne Children's Research Institute at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago have used a conglomerate of genetic and functional approaches to demonstrate the existence of burden in diseases thought to be caused by a single gene.

https://medicalxpress.com/news/2020-10- … imple.html

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться

105

Re: ДНК та здоров'я / ДНК и здоровье

Горизонтальний трансфер генів та антибіотикорезистентність https://phys-org.cdn.ampproject.org/v/s … ution.html

Пошук предків: Глушак (Брянськ.) Ковальов Федосенко (Могилевськ.)
Оглотков (Горбат. п. НГГ) Алькин Душин Жарков Кульдішов Баландин (Симб. губ.)
Клишкін Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухів)
Кириченко Бондаренко Білоус Страшний (Новомоск. Дніпроп.)

Поделиться